第二百零七章 多半是实验失败，气到自闭啦（求订阅）
行的。
首先需要对pdi分子结构进行修饰，常用的方法是将其分子上的一个氢原子用溴原子取代，得到单取代的pdi-br分子。
然后再将两个pdi-br分子直接反应，或是引入一个桥分子，得到扭转型或是桥接型二聚体。
理论上，pdi+br2→pdi-br+hbr，一步到位。
实际上会存在问题。
单个pdi分子共有8个氢原子，因为分子是对称的，所以共有两种不同化学环境的氢原子，分为原位和湾位，各有4个，同一化学环境下的氢原子?可以认为在反应活性上是等效的。
相对来说，湾位?也就是靠近分子央处的4个氢原子的化学活性更强?在发生溴取代反应时更容易被取代掉。
如果控制好反应条件，原位上的氢原子几乎不会参加化学反应。
但也只能排除掉原位上的4个。
湾位上有4个氢原子?在发生溴取代反应时，就可能产生0、1、2、3、4取代的产物。
因为有相关的献发表?所以这个问题是有答案的?关键在于许如何取舍。
一种方法?就是直接按照“2pdi+br2→2pdi-br”合成，再用过柱子的方法把pdi-br给筛选出来。
这个方法优点很明显，简单粗暴，一步到位?缺点也很明显?后处理可能比较痛苦，产率堪忧，能有50就烧高香了。
另一种方法，则是在pdi湾位上先引入一个硝基?然后再将硝基还原成为氨基，这个氨基可以同时吃掉一侧的两个氢原子?接着在氨基的氮原子位上连一个
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