反应，是反应物b或反应物c在乙酸酐、三乙胺、乙酰乙酸叔丁酯的条件下反应，分别生成-2cl或-2f；最后，第四步反应，-2cl或-2f和丙二腈在乙醇、乙酸钠的条件下反应，生成ic-2cl或ic-2f。
现在正在蒸馏的就是反应物c，许要开始的反应则是利用之前剩余一半的反应物b进行第三步反应，得到-2cl。
许感觉现在接触到的合成反应越来越复杂了，不过他暂时没有兴趣关心具体反应机理，既然有现成的献报道了类似结构的合成，有别人造好的轮子，直接用就是了，等什么时候献不灵了，那自己再研究呗。
毕竟，在现在这个信息大爆炸的时代，知识浩如烟海，指望以凡人的力量，掌握全部的知识，那是不可能实现的事情，能够把一个小的领域做到极致就已经非常难得了。
包括上个使用氟化钾的氟化反应，加入的聚乙二醇单甲醚（g）是什么用处，许就不清楚，但这并不影响他使用。
至于这个反应用到的三乙胺，他大概倒是明白其功能，应该是提供碱性氛围。
稍微回忆了一番实验步骤，许开始实验。
首先，用用30毫升的乙酸酐和15毫升的三乙胺，配制反应用的混合溶剂，并接入一个氮气球，提供氮气保护氛围。
上显示，三乙胺为无色油状液体有刺激性，有毒，误吞咽会毒，会烧伤皮肤，其蒸汽会强烈刺激眼皮及粘膜，遇明火、高温、强氧化剂有引起燃烧和爆炸危险，有强烈氨臭。
“又酸又臭的，为啥我想到了螺蛳粉……”
许吐槽了一句，然后果断用上了防毒面
295 想想还挺刺激（求订阅）(5/7)