比较丰富，投反应比较大胆，一次性投比较多的量，可以一锅反应拿到200毫克左右的产物，一步到位，这样也不用进行多次实验了。
后处理结束，邬胜男总结道：“这些后处理的步骤和我之前做的差不多，不过你们多了一步氯仿索氏提取。”
许“嗯”了一声，解释道：“之前我们得到的聚合产物溶解度太差，不得已才用的这个方法，后来发现这个办法挺好用的，能够显著提升产物的质量，便坚持了下来。”
在过滤的时候，许抽空搭建了一个重蒸甲苯的设备，现在反应瓶内的指示剂已经变色，表明已经成为无水甲苯，许一边收集甲苯，一边准备接下来的反应。
这次投反应，许暂时没有打算使用微波反应器，虽然理论上用微波反应器会提高反应的速度，但是反应条件需要摸索，反而会提高时间成本。
许的想法是等自己把所有涉及到的反应都亲自操作一遍后，再让模拟实验室代劳，帮忙摸索条件，包括什么反应适合微波反应，反应时长以多久为宜等。
合成idtt的第一步反应，2，5位置二溴取代的对二苯甲酸乙酯（b）与单三甲基锡取代的并噻吩（tt）单元反应，生成tt-b-tt的结构。
这是一个简单的小分子stille反应，许同样的介绍了一遍组里总结出来的stille反应步骤，讲给邬胜男听：“首先重蒸甲苯，就是刚刚我们做的，用钠条吸收水分，二苯甲酮作为指示剂，得到无水、杂质含量极少的甲苯，接着……”
邬胜男表示：“总体上是一致的，不过我之前课题组抽真空用的是双排管，现在你们是直接上机
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