许估计魏老师今晚就会要，因此他也就没和韩嘉莹多闲聊，把修改后的rd件回传给学妹后便挂断了电话。
晚上九点多，邬胜男背上书包，踏上了返回邯丹的校车，许则继续实验，处理ic-2f单元合成的第二步反应。
这次氟化反应的后处理，比较复杂，需要把溶剂蒸馏出来，反应产物会随着溶剂被同步蒸馏出来。
而反应溶剂是环丁砜的，沸点高达285摄氏度，不能用普通的旋蒸装置。
一方面，旋蒸的水浴温度只能达到100摄氏度，温度太低，即使在减压的条件下也可能无法达到环丁砜的沸点；另一方面，旋蒸减压采用的水泵抽真空的效果较差，无法提供高真空度。
因此，需要手动搭设蒸馏装置，使用机械泵提高高真空度，并采用油浴锅/电热套提供高的温度，同时还不能把温度升到特别高，如果超过220摄氏度，环丁砜就会迅速分解，生成黑色的聚合物和二氧化硫。
“氟化反应就是麻烦啊。”许感慨了一句，开始干活。
蒸馏装置倒是不难，在初、高化学时候就学过蒸馏水的装置，许现在搭的装置和那时的差不多，不过额外多了一个减压的系统。
许按照“自下而上，从左到右”的顺序搭设装置。
左下方是油浴锅，上面用铁夹固定一个蒸馏烧瓶；
蒸馏烧瓶上方用带支管口的玻璃管连接，玻璃管间插入一根温度计，直插进入蒸馏烧瓶液面，但不触及瓶壁；
支管口向右连接一个冷凝管，冷凝管上以“下进上出”的方式接通冷凝水同时斜向下连接一个加装支管口的牛角管；
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