第二步，将双溴、双硝基取代的nt和单三甲基锡取代的tt单元反应，得到tt-nt-tt的结构，其nt上连接有两个硝基。
第三步，将tt-nt-tt分子的硝基还原，并与相邻的tt单元成环，形成环状的仲胺（氨分子上的两个氢原子均烃基取代而生成的化合物），得到连续的稠环结构，共轭长度为7，即七个五元、六元环以稠环形式连接。此时，产物存在位于tt-nt之间的仲胺，上面还有一个残留的氢原子，这是一个反应位点。
第四步，将第三步的反应物和溴代烷烃反应，用烷基取代仲胺上的氢原子，形成叔胺，实现在n原子上引入侧链的目的，得到最终的央dad单元。
第五步，央dad单元的醛基化反应，在央dad单元的两端连接两个醛基。
第六步，经过醛基化的dad单元与ic、ic-2f/2cl/单元进行反应，得到y3-y6系列受体材料。
做好实验前准备工作后，许进入先材五楼的化学实验室，穿戴好防护装置，开始实验。
第一步反应，是在nt单元上面进行硝基化反应。
原料是双溴取代的nt单元，硝酸以及三氟甲磺酸。
其，三氟甲磺酸是新试剂。
它又称三氟甲烷磺酸，易溶于水，低毒，用途广泛，是最强的有机酸之一，具有强腐蚀性、吸湿性，广泛用于医药、化工等行业。
从分子结构来讲，三氟甲磺酸就是硫酸分子的一个氢原子被三氟甲基取代的产物，酸性比100浓度的硫酸还要强。
在很多场合三氟甲磺酸可以替代传统的硫酸，盐
445 肝帝的一周，Y系列材料到手(6/15)