一般来说，新产品的上市，特别是医药类的，要经过十分严格的审批，药品的审批要有三期临床试验的数据完整性，然后通过审查之后，才会允许尝试性运营。
医疗器材的相对宽松一些，美国fda规定，只要新器材的作用可以同旧器材一样，就可以允许上市。
可是帕罗里拉上台提后，针对这一次规定已经开始着手修改，但是医疗器材涉及到的产业链绝不是短时间内可以撼动的，所以新计划一直迟迟没有彻底实行。
就这样，白烨的新产品送到fda进行检测的时候，fda监管部门技术人员对各项数据进行审查，而送去的样品却被分散到了几个地方，第一就是fda，其次是spom集团之内马克-诺曼的实验中心，第三份则是到了费诺集团那里。
fda主要审查的是该物品的相关数据是否准确，比如参考产品参数进行各项检测，以及动物实验、临床试验的相关试验数据还原以及审批，这个过程其实可以快可以慢，因为白烨的数据很完整，全套检查下来，很可能也就一个月的时间。
当然了，新产品上市被拖到半年的屡见不鲜！
所以，其中涉及到的事情就比较多了。
而此时，在spom公司内部，马克-诺曼的实验中心内，一大群顶级科学家围在一起，等待着数据结果。
马克-诺曼实验中心可以说是全美排的上号的实验中心，因为spom集团的原因，这里的检测仪器，实验器材都是全球顶尖的，特别是在分析和检测领域。
他们利用科技的领先，在产品研发方面有得天独厚的优势！
今天，
第五百零七章：你们真蠢(1/4)