戈谢病，是罕见病的一种。戈谢病（gaucher disease）是”较常见”的溶酶体贮积病，为常染色体隐性遗传病。该病由于葡萄糖脑苷脂酶基因突变导致机体葡萄糖脑苷脂酶活性缺乏，造成其底物葡萄糖脑苷脂在肝、脾、骨骼、肺，甚至脑的巨噬细胞溶酶体中贮积，形成典型的贮积细胞即“戈谢细胞”，导致受累组织器官出现病变，临床表现多脏器受累并呈进行性加重。常见症状为不明原因的脾肿大、肝肿大、贫血、血小板减少、骨痛、神经系统症状等。1
颜晓诗的儿子颜柏松视力下降，时常惊厥以及身体的骨痛骨折都是戈谢病的症状。
目前国内治疗戈谢病只有两种办法，骨髓移植或者长期使用某种名叫做思而赞的进口药。前者危险系数很高，且不具有普遍性，而后者一针的价钱要两万三千元。颜柏松一个月要打四针，也就是九万两千元，一年就是一百多万。有几个家庭能经得起这样的消耗呢？为了给儿子治病，颜晓诗卖房卖车，倾家荡产，还和丈夫离了婚，如今和儿子蜗居在郊外城中村一个一居室小房子里，一个人打了三份工给儿子治病，自己一个人咬牙硬撑了三年。
郝俊来在心里叹了口气，想劝女人放弃治疗，这病就是个无底洞治不好的，她要为自己以后做打算。可是又张不开这个口，毕竟他是医生，毕竟……孩子才八岁。
他看着女人女人蹒跚离去的苍老背影，终于忍不住开口问道：“你……还治吗？”
女人脚步顿了顿，后背因为连日的辛劳而不自然的向前微微弓起，身上有些不合身的橘色上衣因为反复洗涤而有些发白，黑色运动裤上沾满了油污。
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